更新更新時間:2013-04-28
瀏覽次數(shù):3457
一、 氣相色譜分析儀純氣的現(xiàn)狀
氣相色譜分析純氣中雜質(zhì)因其具有各種*性而不可替換。如同時可檢測多個組分,分析時間短,操縱簡便,分析技術(shù)靈活多變,價格低,能自動化檢測與計算機控制等優(yōu)點,因而其產(chǎn)品受到廣大用戶的歡迎。例如我公司的“氬氣純度分析儀” 、“液氧中痕量總烴分析儀”等產(chǎn)品投進市場后得到用戶的肯定和青睞,替換進口并供不應(yīng)求。在純氣分析方面的國家標準已有一定數(shù)目上已經(jīng)采用了氣相色譜法。但現(xiàn)狀仍與上有較大的差距。
1、技術(shù)研究與創(chuàng)新方面
從發(fā)表論文上看,在上世紀八十—九十年代國內(nèi)出現(xiàn)過研究分析痕量雜質(zhì)氣體的繁榮時代。但近十年來新的檢測方法、技術(shù)與儀器、檢測器研究進展緩慢、創(chuàng)新乏力、論文發(fā)表數(shù)目減少,無長期同一規(guī)劃和穩(wěn)定的投進,專業(yè)研究與分析隊伍不斷壯大,同時又有待素質(zhì)進步。至今還無一本“高純氣體分析技術(shù)”的專著問世。
2、“國家標準”反應(yīng)技術(shù)落后
總體看有關(guān)高純氣的“國家標準”中,其中分析方法與水平比較明顯落后,儀器化水平低,其中有一部分才能與之水平相近。還有些“標準”仍采用比色法為主,檢測方法不能儀器化。例如在“醫(yī)用氧標準”(GB8982—1998)中反應(yīng)出的題目zui為集中。在標準的“技術(shù)指標”中除氧含量指標(≥99.5%)外,雜質(zhì)含量無任何數(shù)據(jù),都是“按規(guī)定方法試驗合格”。而所有的規(guī)定方法都是化學吸收法或比色法。分析結(jié)果只有“合格”與“分歧格”,無數(shù)據(jù)記錄。這對指導廠家生產(chǎn)是不利的。至今多數(shù)廠家不具備全面按“規(guī)定”抽檢的技術(shù)與條件。使用單位(醫(yī)院與相關(guān)研究單位)更難投進組建分析職員與條件。有的廠家只是向科研單位送檢一次、檢驗合格后再不對該項檢測。
二、 檢測器與檢測技術(shù)
1、 檢測器
目前用于純氣中雜質(zhì)氣體分析的氣相色譜檢測器有如下幾種。
⑴熱傳導池檢測器(TCD)
該檢測器的指標可以達到ppm級檢測。與變溫濃縮法配合可以檢測到ppb級,例如高純氫氣,超純氫的檢測可以測到0.1ppb(0.1x10-9V/V)級。[4、6、12、20]
⑵氣敏檢測器
在檢測高純氮氣的國家標準(GB/T8980—1996)中用此檢測器可以檢測到此0.1ppm雜質(zhì)氫氣。
⑶氫火焰離子化檢測器(FID)
國家標準(GB/T8984.1—3—1997)氣體中一氧化碳、二氧化碳和碳烴化合物的測定是利用火焰離子化法轉(zhuǎn)化后,直接測定,可檢測zui小濃度0.1ppm。配合變溫濃縮可測到1 ppb。
⑷改性離子檢測器(M—ArID)[10,14]
將氬離子化檢測器改性后可以檢測高純氬中的氫、氧、氮、甲烷、一氧化碳和二氧化碳雜質(zhì)氣,zui小檢測濃度可到0.1ppm。
⑸氦離子化檢測器(HeID)[3,16]
該檢測器大多使用檢測高純氦氣中雜質(zhì)氣體,直接檢測可到1ppb [3,16] 。也有與切換技術(shù)配合檢測其它高純氣中雜質(zhì)氣[15]。
⑹電子捕捉檢測器(ECD)
該檢測器可以檢測高純氮氣、氬氣、一氧化碳等氣中的痕量氧(ppb級)。
另外還有氧化鋯檢測器[17]、離子遷移檢測器等。
2、檢測技術(shù)
氣相色譜法分析氣體雜質(zhì)采用的檢測技術(shù)有變溫濃縮法、柱中轉(zhuǎn)化法、柱切換法和流程變化法等。
⑴變溫濃縮法
變溫吸附濃縮法是將一定量的樣品氣中雜質(zhì)氣低溫吸附在樣管中吸附劑上,解凍加熱進樣的方法。因而實際進樣量大大大于樣管體積(102~104倍),雜質(zhì)氣就從ppb級變成ppm級分析[1,4]。用此法要求底氣不被冷凍、吸附或沸點高于雜質(zhì)氣,如用于濃縮氫中雜質(zhì)、氧中的烴類等。附變溫吸附濃縮法外,還有化學反應(yīng)濃縮法與特殊濃縮法,它們使用在特種氣體的檢測。
⑵柱中轉(zhuǎn)化法
柱中轉(zhuǎn)化法是樣品進樣后、在色譜分離柱前或后,經(jīng)過一個催化劑或化學反應(yīng)管(可以控制一定溫度)。其中某雜質(zhì)氣參加反應(yīng),變成另一種氣體被檢測。如一氧化碳與二氧化碳在火焰離子化檢測器上無響應(yīng),但經(jīng)鎳催化劑(有氫氣參加)后變成甲烷氣就響應(yīng)了,并能檢測到0.1ppm。與濃縮配合可檢測到ppb。氣相色譜分析微量水時也采用此法。微量水與柱中碳化鈣(Ca2C)反應(yīng)天生乙炔,用火焰離子化檢測能到小于1ppm的水分。
⑶柱切換法[2,7]
該法又稱多維色譜法。它是利有閥或“無閥”切換將主成分(底氣)大部分切往后,余下雜質(zhì)氣體再經(jīng)二次分離后檢測[2]。如采用高靈敏度的氦離子化檢測器檢測氧中雜質(zhì),氫氣和氖氣中雜質(zhì)氣 [15] 。
⑷流程變化法
利用色譜柱的串聯(lián)、并聯(lián)達到分離雜質(zhì)氣,也能與上述三種方法聯(lián)合使用達到分離檢測多種雜質(zhì)氣的目的。檢測器也能串聯(lián)、并聯(lián)使用,但需滿足串并的檢測器都使用同一種載氣。
以上技術(shù)大都對常規(guī)氣體的檢測,而對更多的特種高純氣應(yīng)采用特殊的技術(shù) [21—28] 。
三、氣相色譜法分析高純氣的幾點熟悉
本節(jié)內(nèi)容提出的高純氣體分析中出現(xiàn)的“本底”、“zui小檢測濃度”和“定量與誤差”,都是痕量分析中的理論題目、也是實際題目。這里不敘述理論的推導,但用理論解決題目,主要就實際中的熟悉題目重點論述,歡迎參加討論。
1、本底
“本底”是指在色譜載氣中含有的被測雜質(zhì)氣體,配標準氣用底氣中含的被測雜質(zhì)氣;測試系統(tǒng)(載氣系統(tǒng)與樣品氣系統(tǒng))帶來的或被漏進的(以氧、氮為主)該雜質(zhì)氣。大多數(shù)濃度型檢測器都要求本底值遠小于它的zui小檢測濃度。當載氣中本底值大于樣品氣中某雜質(zhì)濃度時,該雜質(zhì)氣會出現(xiàn)“反峰”。配制標準氣的底氣要求就更嚴格了,否則本底值直接影響定量了。但是質(zhì)量檢測器(以火焰離子化檢測器為主的)是例外。我們在檢測氧中烴類雜質(zhì)時發(fā)現(xiàn),用純氮氣(4個“9”)作載氣(氫氣和空氣相同),也能檢測到0.1ppm的烴(一般國產(chǎn)色譜儀),乃至20—50ppm的烴雜質(zhì)氣。這是由于載氣中的雜質(zhì)(氧、氫、一氧化碳、二氧化碳FID上無響應(yīng),甲烷含量≤5ppm)因濃度不變,只能使檢測器(FID)產(chǎn)生一個相應(yīng)穩(wěn)定的“基流”,只要基數(shù)平衡、噪聲小,0.1ppm的烴類雜質(zhì)氣仍然可以在基線上出一個峰。氣相色譜定量規(guī)定,zui小的檢測峰的判定:zui小的峰峰高值是二倍于噪聲值。過往國產(chǎn)儀器只能檢測0.1ppm的烴是由于儀器的總噪聲值較高。只要將總噪聲值下降一個數(shù)目級,則zui小檢測峰就會進步一個數(shù)目級。我公司的FID敏感度指標還是Mt≤1×10-11g/s(正十六烷),和其它廠家的指標一樣,但總噪聲值低。因此,“氫焰型氣相色譜儀只能檢測與本底電流值相近”的說法是缺乏根據(jù)的。而我們再利用濃縮法,使烴中乙炔檢測可以測到ppb級。
本底值影響zui大的是分析高純氣中氮和氧(空氣中的主要成分)。經(jīng)純化后的載氣如仍產(chǎn)生本底影響,其主要原因是漏氣產(chǎn)生的。管路中有接頭、閥、表等就不可避免會漏進空氣。我們只能控制一定漏量,使之不影響分析。也就說“漏氣”是盡對的,“不漏”只是相對的。例如使用高純氬氣分析儀時,為保證分析純氣純度必須優(yōu)于6個“9”。我們將載氣凈化到7個“9”以上,留出一定“空間”,使“漏氣”后仍滿足分析要求。在高純氣體分析儀上不答應(yīng)使用有機材料作密封(由于空氣中氮、氧能穿透有機材料滲透進進系統(tǒng)中),包括各種橡膠,聚四氟乙烯等[27];另外,還要盡量少用卡套。檢測時樣氣(標氣)流路也一樣存在漏氣題目。我們已找到改變分析操縱能判定是否有漏氣方法,并能大致確定漏量大小。還有“在檢測 <20ppb超低微量氣體成分時,不能采用紫銅及一般不銹鋼材料”的說法也欠根據(jù)。氦離子化檢測器和電子捕捉檢測器都是能直接撿測ppb級的檢測器,在儀器上我們?nèi)杂靡话阕香~與不銹鋼管作連接管與色譜柱,只是要將管內(nèi)清洗和置換干凈就能滿足要求[27]。在校驗方法上,有人說“市售瓶裝標準氣含量在1—20ppm內(nèi),使用這種濃度的標準氣往校驗1—20ppb濃度的含量數(shù)據(jù),兩種數(shù)據(jù)大小相關(guān)1000倍,這是*不公道的。”這是外行批評內(nèi)行的話!好象批評者能配出含量為1—20ppb的標準氣?由于很明顯目前還沒有人能得到純度為9個“9”的配標準氣的底氣?;谀壳爸荒芘渲瞥鰌pm級標準氣,*底氣純度得到保證;第二個題目是配氣誤差。只要查一下國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視局批準的一級[GBW]和二級[GBW(E)]氣體標準物質(zhì)(共300多種)[11],就可知道氣瓶標氣zui小配制濃度只能到1ppm。第三考慮到濃縮法能將ppb變?yōu)閜pm級和檢測器可以保證的線性范圍。因而用ppm的標準氣校驗ppb級就不足希奇。理論與技術(shù)上的研究,在很多內(nèi)容上都是使“不可能”“不公道”的事,讓它在一定條件下成為可能。
2、zui小檢測濃度
根據(jù)氣相色譜理論推導[2],色譜檢測器zui小檢測濃度取決于,一是檢測器的敏感度。敏感度愈高檢測器檢測的雜質(zhì)濃度愈低;二是色譜峰的峰寬愈?。ㄖв撸瑱z測雜質(zhì)氣濃度愈低。具體對于zui小的峰峰高必須是噪聲的兩倍信號。任何色譜儀檢測器的zui小檢測值就是zui小檢測濃度。儀器操縱者都應(yīng)知道,低于此濃度的值(沒有出峰)不應(yīng)是“0”,而應(yīng)是小于zui小檢測濃度值。理論上也以為只能接近于“0”,而不能即是“0”。對于連續(xù)監(jiān)測的數(shù)字顯示儀所顯示的“0”也應(yīng)這樣看,由于顯示不能表示出小于它zui小檢測濃度的值來。因而所有儀器在檢測雜質(zhì)時,假如未能測出含量,則給報告中,該組分含量就應(yīng)寫出小于zui小檢出濃度值,而不能寫“0”。
3、定量與誤差
每臺氣相色譜儀分析高純氣體必須做到有相應(yīng)被測雜質(zhì)氣的敏感度和較好重復性。我們以為在保證上述條件和滿足本底要求條件下,儀器的定量誤差主要取決于標準氣的正確度(可靠性)。對于痕量成分重復丈量的相對誤差往往比常量分析大的多。對0.1—10ppm濃度的檢測重復性(相對誤差),在10—20%的相對誤差也是較好的;PPT級的雜質(zhì)氣,可以答應(yīng)有一個數(shù)目級之差。在定量方法上都采用了“外標法”,即使用標準氣校正。在實驗室可以做到用多種配制標準氣方法較正,能得到較高的可靠性。而在實際使用中難度很大,因此國家在標準氣的配制上要求是很嚴格的。
本文只對常規(guī)的高純氣的氣相色譜分析作了概述。更多的特種高純氣(1983年統(tǒng)計有239種)有它的特殊要求和檢測方法[21—28]。但可以說對大多數(shù)特種高純氣,氣相色譜儀利用它的多變化技術(shù)還是有用武之地的。
總之高純氣分析測試是發(fā)展高純氣有關(guān)生產(chǎn)、使用、研究各方面基礎(chǔ),在推動我國電子、核能、激光、冶金、化工、精密儀表、宇航等產(chǎn)業(yè)與技術(shù)方面以及科學基礎(chǔ)研究方面愈來愈起到重要的助手作用。同時它又是一門尚未*成熟,并有實際意義又有發(fā)展前途的專門學科。